Atualização do regulamentos do produto para diagnóstico in vitro. próximos desafios

Mariela Aranda

Bioquímica e Farmacêutica pela UBA, com 20 anos de experiência em Garantia de Qualidade e mais de 10 em Assuntos Regulatórios em Produtos Médicos. Chefe do Serviço de Produtos de Diagnóstico In Vitro da ANMAT. Participação em congressos e projetos de cooperação internacional como representante da área. Membro do grupo de trabalho do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) sobre Classificação de produtos para diagnóstico in vitro (IVD).